deae蛋白純化系統的溶解度

利用蛋白質的溶解度的差別分離各種蛋白質常用的方法。影響蛋白質溶解度的外界因素很多，其中主要有：溶液的pH、離子強度、介電常數和溫度，但在同一的特定外界條件下，不同的蛋白質具有不同的溶解度。適當改變外界條件，控制蛋白質混合物中某一成分的溶解度。

1.pH控制和等電點沉淀

蛋白質在其等電點一般較不易溶解。

2.有機溶劑分離法

蛋白質在不同的溶劑中的溶解度有很大不同，從基本不溶直易溶解不等。引起蛋白質沉淀的有機溶劑的濃度不同，故控制有機溶劑的濃度可分離蛋白質。水溶性非離子聚合物如聚乙二醇也能引起蛋白質的沉淀。

3.溫度

不同的蛋白質在不同的溫度具有不同的溶解度和活性。大多數蛋白質在低溫下比較穩定，故分離操作一般在0℃或更低溫度下進行。

 

deae蛋白純化系統用途

快速完成純化生物分子蛋白質、核酸、肽等，完成從實驗室基礎研究到整個工藝方法快速開發及放大?？梢赃M行生物大分子的范例純化，已知和未知蛋白質的純化，蛋白質的結構動力學藥物作用靶點研究，藥物蛋白的分離，蛋白質工程藥物的合成，蛋白質的定性，組織細胞中各種蛋白質在生物體中如何發展功能，基因表達產物的分離。 

可以檢測、分離、純化多種生物樣品，能夠有效地針對各種樣品：植物、動物、人類生物體，檢測、純化、分離特異性生物小分子。